Le Mexique interdit un médicament amaigrissant populaire après 24 ans de vente

May 14, 2023

Autour du Mexique

Mexico, Mexique - Les autorités sanitaires mexicaines ont interdit l'utilisation d'un médicament amaigrissant populaire après avoir été vendu pendant 24 ans. L'autorité sanitaire mexicaine, la Commission fédérale pour la protection contre les risques sanitaires (Cofepris), indique que Redotex et Redotex NF sont officiellement interdits d'utilisation dans le pays.

Jeudi, l'agence de santé publique a déclaré que les produits contenaient des substances pouvant provoquer un dysfonctionnement thyroïdien, un accident vasculaire cérébral, une arythmie cardiaque, des convulsions et une faiblesse musculaire, entre autres. Ils enquêtent également sur la manière dont le produit a été approuvé et autorisé à être vendu pendant tant d'années.

Les produits Redotex sont vendus au Mexique depuis plus de deux décennies. Dans son rapport sur la santé, Cofepris a déclaré que "24 ans de présence sur le marché ne peuvent s'expliquer que par des omissions des autorités précédentes et un influentisme qui fera l'objet d'une enquête", ajoutant qu'à ce jour, sa production, sa distribution et sa vente sont un crime.

Cofepris a révoqué les enregistrements sanitaires de Redotex et Redotex NF après que l'équipe de scientifiques a déterminé que leur consommation représente un risque élevé pour la santé en raison du nombre d'effets indésirables enregistrés et des substances nocives qu'ils contiennent.

Il est rapporté qu'à partir du 18 mai, la production, la distribution et la vente des produits Redotex et Redotex NF, dont le titulaire des dossiers sanitaires est la société Productos Medix SA de CV, sont suspendues dans tout le Mexique.

Les deux produits étaient utilisés comme traitement contre l'obésité, car ils supprimaient l'appétit. Cependant, Cofepris a procédé à un examen et à une analyse technique des produits, identifiant divers effets indésirables pouvant être mortels, tels que la tachycardie, l'atteinte des valves cardiaques et l'hypertension pulmonaire, les troubles du rythme cardiaque, ainsi que l'anxiété, la nervosité et l'insomnie, entre autres. .

Les deux produits contiennent de la D-norpseudoéphédrine, une substance conçue par le fabricant pour masquer la pseudoéphédrine, qui est interdite au Mexique depuis 2008. L'utilisation prolongée de D-norpseudoéphédrine augmente le risque d'hémorragie cérébrale, de lésions cardiaques, de troubles psychiatriques post-partum, d'exacerbation du glaucome, rétention urinaire, insomnie, étourdissements et nervosité.

D'autres substances contenues dans la formulation, telles que la triiodothyronine, le diazépam, l'atropine et l'aloïne, lorsqu'elles sont combinées, peuvent provoquer un dysfonctionnement thyroïdien, des arythmies cardiaques, des accidents vasculaires cérébraux, de la fièvre, des hallucinations et du délire, pour n'en nommer que quelques-unes.

Cofepris indique qu'il y a 837 rapports d'effets indésirables causés par la consommation de Redotex et Redotex NF ont été détectés. En outre, on sait que les agences de réglementation de l'Union européenne (1997), de la Russie (1998), des États-Unis (2011), de l'Argentine 2013), du Salvador (2013) et de l'Agence mondiale antidopage ont annulé les dossiers de santé de Redotex et/ou de D-norpseudophédrine.

"La permanence de ces produits sur le marché mexicain pendant plus de 24 ans ne peut s'expliquer que par l'existence d'un réseau qui implique très probablement d'anciens fonctionnaires publics des mandats précédents de six ans, donc une partie de la stratégie que Cofepris suivra sera pour enquêter plus en profondeur sur ce réseau de collusion », ont-ils déclaré dans leur rapport.